耳朵畸形怎么办？
耳朵畸形分为先天性的和后天性的，先天性的外耳廓畸形常常伴有外耳道、中耳等结构的发育异常；后天性的外耳廓畸形往往则是有外部的感染或是受伤导致，一般来说，中耳是没有畸形的。外耳廓畸形有8种常见的畸形形态，分别为：垂耳，Stahl's形耳，耳轮畸形，环缩耳，杯形耳，招风耳，conchal crus耳，隐耳。根据临床诊断，大多数的外耳廓畸形不仅知识某一种耳廓畸形，常常伴有多种畸形混合存在。
垂耳表现为耳郭上部耳轮和耳舟向前下垂卷曲，致耳郭高度降低，对耳轮和对耳轮脚也较平，或局部耳轮较宽，向前下方呈锐角弯曲，较重者耳轮缘弯向耳甲腔，对耳轮及其后脚发育不良，耳舟及对耳轮形态消失。
垂耳表现为耳郭上部耳轮和耳舟向前下垂卷曲，致耳郭高度降低，对耳轮和对耳轮脚也较平，或局部耳轮较宽，向前下方呈锐角弯曲，较重者耳轮缘弯向耳甲腔，对耳轮及其后脚发育不良，耳舟及对耳轮形态消失。
Stahl's耳畸形是一种较为罕见的先天性耳廓畸形，有三种显著的特点：3对耳轮脚，对耳轮至耳轮边缘异常的软骨折叠；坦的耳轮，伴有对耳轮上脚发育不全的未完全卷曲的耳轮缘；大的舟状窝畸形。
耳轮畸形 表现为外耳的轮廓畸形，弯曲或是厚薄不正常。
耳轮畸形 表现为外耳的轮廓畸形，弯曲或是厚薄不正常。
环缩耳其主要特征是耳廓卷曲、前倾、变小而且位置较低，是一种介于招风耳和小耳之间的先天性畸形，约占各种先天性耳畸形的10%。双侧性较多见，但左右不一定对称，又称为卷曲耳或垂耳为较常见的先天性耳畸形，多发生于双侧。特点为耳轮缘紧缩，耳轮及耳廓软骨卷曲和粘连、耳舟、三角窝狭小，严重者整个耳廓上部缩小、下垂，耳舟及对耳轮形态消失，整个耳廓呈管状称为舟状耳。招风耳
老人常说招风耳是招来风的耳，是有福气的人，万事俱备无风有何用，招风耳的人一生富贵，但其实招风耳是一种较常见的先天耳廓畸形，多见于双侧，特点是耳廓略大，上半部扁平。对耳轮发育不全，性态消失。
conchal crus耳又称横向突起，是指耳甲腔、中耳轮脚异常突起，部分突起可延长至对耳轮。
隐耳又称埋没耳. 袋耳，为耳廓的一种先天性发育畸形。主要表现为耳廓上半部埋入颞部头皮的皮下，无明显的耳后沟，如用手向外牵拉耳廓上部，则能显露出耳廓的全貌，但松开后，因皮肤的紧张度和软骨的弹性又使其回复原状。如何治疗耳廓畸形？
研究表明轻度耳畸形是有一定几率自愈，如若不能自愈其最佳无创类手术时间为7到10天。发现后及时就医早日安装矫治用耳模型。新生儿期耳朵具有可塑性，这是耳软骨的重要组成成分——透明质酸在起作用。而透明质酸和体内的孕激素有密切关系， 在孕激素的刺激下透明质酸增高。所以佩戴矫正器进行治疗是越早，效果越好的。一些重度的耳廓畸形则需要等到6岁以后进行手术矫正。
以上所述为上海东方丽人医疗整形机构的医生带来的知识科普。
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